FDA-zugelassen

Semaglutid: Gewicht, Herz- und Stoffwechselgesundheit

Medizinisch geprüft von: Op. Dr. Ferhat İlen, HNO- & Kopf-Hals-Chirurg · Zuletzt aktualisiert:

Semaglutid ist ein wöchentlicher GLP-1-Rezeptoragonist. In der STEP-1-Studie wurde nach 68 Wochen eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 14,9 % berichtet, in der SELECT-Studie eine 20%ige Reduktion schwerer kardiovaskulärer Ereignisse bei herzkranken Patienten ohne Diabetes.

Rechtlicher Status / Evidenz: FDA-zugelassen: Typ-2-Diabetes (Ozempic), Gewichtsmanagement (Wegovy) und Reduktion kardiovaskulärer Risiken (2024).

Effekte jenseits der Gewichtsreduktion

Die SELECT-Studie war die erste große Adipositas-Studie, die nachwies, dass Semaglutid das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und kardiovaskulären Tod senkt. Es ist zudem für metabolische Steatohepatitis (MASH) zugelassen.

Wichtige Kontrollparameter

Körperzusammensetzung, Proteinzufuhr, Blutzucker, Blutfette, Nierenfunktion und Gallenblasensymptome werden regelmäßig überwacht.

Nebenwirkungen

Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Obstipation und vorübergehende Appetitlosigkeit sind häufig. Selten können Pankreatitis oder Gallensteine auftreten.

Häufige Fragen

Sind Ozempic und Wegovy identisch?

Der Wirkstoff ist derselbe; die Zulassungsindikationen und Dosierungsschemata unterscheiden sich jedoch.

Gibt es eine Tablettenform?

Ja, orales Semaglutid (Rybelsus) ist für Diabetes zugelassen; auch für Adipositas liegen inzwischen orale Zulassungen vor.

Quellen

Diese Seite dient ausschließlich der Information und ersetzt keine Diagnose, Therapieempfehlung oder Verschreibung. Peptid- und Medikamentenbewertungen erfolgen nur nach ärztlicher Untersuchung. Es wird kein Ergebnis garantiert.

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